參考消息網(wǎng)12月1日?qǐng)?bào)道 據(jù)香港《南華早報(bào)》網(wǎng)站11月29日?qǐng)?bào)道，中國(guó)正將生物制造作為下一個(gè)五年規(guī)劃的重要組成部分，以提升技術(shù)自主能力并推動(dòng)經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)。

根據(jù)工業(yè)和信息化部11月發(fā)布的通知，北京正在升級(jí)和擴(kuò)大全國(guó)生物制造生態(tài)系統(tǒng)，首批中試能力建設(shè)平臺(tái)名單已選定43家企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)，產(chǎn)品涵蓋生物制藥、食品添加劑、酶制劑和化妝品等。

分析人士指出，這項(xiàng)計(jì)劃凸顯了生物制造作為中國(guó)下一個(gè)增長(zhǎng)引擎的重要性。

“未來(lái)幾年，包括創(chuàng)新藥物在內(nèi)的生物技術(shù)無(wú)疑將成為中國(guó)的重中之重，”花旗銀行亞洲研究部醫(yī)藥行業(yè)董事總經(jīng)理及研究負(fù)責(zé)人翁木子說(shuō)，“中國(guó)需要通過(guò)升級(jí)生產(chǎn)線和產(chǎn)能，以及提升臨床管理能力，來(lái)發(fā)展整個(gè)生物生態(tài)系統(tǒng)。”

摩根大通大中華區(qū)醫(yī)療健康行業(yè)研究主管黃旸也表達(dá)了類似觀點(diǎn)，他指出：“生物制造已被政府視為‘十五五’規(guī)劃中的關(guān)鍵經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)驅(qū)動(dòng)力之一。”

這些試點(diǎn)平臺(tái)旨在幫助創(chuàng)新者克服實(shí)現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn)之前的研發(fā)、制造和供應(yīng)鏈方面的瓶頸。這一階段通常被稱為“死亡谷”，因?yàn)樵S多極具潛力的創(chuàng)新項(xiàng)目都可能在此停滯。

黃旸說(shuō)：“過(guò)去，研究人員很難獲得中試生產(chǎn)的機(jī)會(huì)，因?yàn)橹圃焐掏�往不愿意承接小�?guī)模、無(wú)利可圖的訂單，有了這些新平臺(tái)，研究人員現(xiàn)在或許能離潛在的商業(yè)化更近一步。”

工業(yè)和信息化部6月發(fā)布的一份通知指出，鼓勵(lì)中試平臺(tái)按照市場(chǎng)化原則開(kāi)展有償服務(wù)，并要求增強(qiáng)平臺(tái)數(shù)據(jù)安全、生物安全保障能力。

通知表示，政府的目標(biāo)是到2027年讓試點(diǎn)平臺(tái)服務(wù)超過(guò)200家企業(yè)，并將研究成果轉(zhuǎn)化為超過(guò)400個(gè)商業(yè)產(chǎn)品。

西蒙顧和咨詢公司合伙人劉宇剛表示，對(duì)入選的研究機(jī)構(gòu)和企業(yè)而言，最重要的是政策指導(dǎo)和官方認(rèn)可。

劉宇剛表示：“獲得工業(yè)和信息化部的官方認(rèn)可本身就是一種資本或資質(zhì)，他們現(xiàn)在可以告訴客戶，他們已加入首批認(rèn)證平臺(tái)，并且可以合法地按市場(chǎng)價(jià)格收取服務(wù)費(fèi)用。”

政府的支持正值中國(guó)生物技術(shù)公司在將其早期候選藥物授權(quán)給全球制藥巨頭方面取得巨大成功之際。

根據(jù)艾意凱咨詢公司和研發(fā)客聯(lián)合發(fā)布的一份報(bào)告，2025年1至9月，中國(guó)制藥公司向全球合作伙伴出售早期資產(chǎn)的銷售額飆升至近700億美元，較2021年增長(zhǎng)近8倍。

分析人士說(shuō)，這項(xiàng)政策旨在提升中國(guó)生物制藥的競(jìng)爭(zhēng)力，因?yàn)樵絹?lái)越多的跨國(guó)制藥公司正涉足中國(guó)生物技術(shù)領(lǐng)域，以應(yīng)對(duì)藥品定價(jià)和專利到期壓力。

政府公布的名單上共有近20家生物制藥企業(yè)，分布在北京、新疆、吉林、江蘇等地。這些企業(yè)中包括北京昭衍生物技術(shù)有限公司、嘉必優(yōu)生物技術(shù)（武漢）股份有限公司、華熙生物科技（天津）有限公司，以及長(zhǎng)春生物制品研究所有限責(zé)任公司。（編譯/王笛青）